基因检测APP正式上线，泡沫还是大势所趋？继中国之后，美国首次完成人类胚胎基因编辑；华大基因上市；日本癌筛新突破 1滴血验13种癌……政策、企业、研究学者，不断推动着基因行业的进步，七月基因行业有哪些进展？让我们一起来回顾一下。

一、政策

1、科技部发布国家重点基础研究发展计划验收结果通知！

按照《国家重点基础研究发展计划管理办法》和《国家重点基础研究发展计划专项经费管理办法》有关规定，科技部组织完成了国家重点基础研究发展计划（973计划，含重大科学研究计划）2011年立项的11个项目、2012年立项的178个项目和2013年立项的1个项目的结题验收。

2、NCI宣布正式启动儿童及青少年癌症精准医学试验

自2015年以来，NCI-MATCH试验（Molecular Analysis for Therapy Choice）便引起了世界的瞩目。这项“长达几十年、史上试验对象最多、最精密的肿瘤临床试验”，与以往的经典临床试验的设计差异极大，预计将产生大量有价值的宝贵数据，大大推动肿瘤学的研究进展。

3、深圳无创DNA产前诊断费每例财政付300元

随着二孩政策的放开，高龄孕产妇增多，生产出唐氏综合症患儿的风险几率也增大。7月11日，据深圳市卫计委回复“关于优化唐氏综合症产前筛查手段并将其纳入政府基本公共服务”的建议时获悉，深圳已对全市助产医疗机构建册的常住人口孕妇开展外周血高通量基因检测筛查，尽管检测费用每例高达855元，但已参加生育保险的，生育保险支付555元，财政支付300元；未参加的，个人支付555元，财政支付300元。

4、个体化医疗革命迫在眉睫 NHS将有大动作

7月4日，英国首席医疗官戴维斯在其年度报告中表示，NHS须在5年内实现其“基因组梦想”，建立一个基于基因组研究的癌症个体化医疗新时代。首席医疗官是英国政府的主要医疗和科学顾问，为英国医生的专业领导者，也是英国政府公共卫生领域的专业主管。 

5、2017年度国家科技奖初评结果出炉！

2017年度国家科学技术奖初评工作已经结束。根据《国家科学技术奖励条例实施细则》的规定，现将初评通过的40项国家自然科学奖项目、56项国家技术发明奖通用项目和133项国家科学技术进步奖通用项目（含3个创新团队）在科技部网站公布，同时公布的另有2016年度初评通过的国家技术发明奖通用项目1项（因异议处理推迟至2017年提交评审）。初评通过的19项国家技术发明奖专用项目和39项国家科学技术进步奖专用项目在委托管理单位、推荐单位及项目完成单位等进行内部公布。

6、四部委联合发布五年规划

科技部、国家卫生计生委、军委后勤保障部、国家食品药品监管总局联合制定并印发了《国家临床医学研究中心五年（2017-2021 年）发展规划》、《国家临床医学研究中心管理办法（2017 年修订）》和《国家临床医学研究中心运行绩效评估方案（试行）》3 份文件

二、行业事件

1、中国四所大学跻身前十！《泰晤士高等教育》首次公布：亚太地区大学排行！

英国《泰晤士高等教育》（Times Higher Education, THE）首次公布亚太地区大学排行榜。在这份榜单中，有2所来自中国的大学跻身前5，前10名则是达到了4所。

2、中国抗癌协会第八次全国会员代表大会召开，樊代明院士当选理事长

7月28日，在庄严的中华人民共和国国歌声中，中国抗癌协会第八次全国会员代表大会在天津隆重召开。来自各专业委员会、省市自治区抗癌协会的238名代表出席会议。中国抗癌协会第七届理事会理事长郝希山院士，副理事长樊代明院士、唐步坚教授、高国兰教授、詹启敏院士、于金明院士、张岂凡教授、季加孚教授，秘书长王瑛教授，赫捷院士、王红阳院士等专家出席会议。

3、9.3亿元史上最大订单，卫计委到底要干啥？

6月30日，《贵州省乡镇卫生院远程医疗全覆盖设备采购项目招标公告》落地，共预计投入9.3个亿采购6,698台设备。高达9.3亿元人民币的采购预算，无疑使贵州省采购项目成为近年我国医疗设备采购中的最大一单。

4、曾撤稿107篇中国医学论文的《肿瘤生物学》被SCI除名

7月18日，Web of Science引文数据库所有者科睿唯安(Clarivate Analytics)表示，科睿唯安期刊评审专家团队经过仔细评估，最终决定：《肿瘤生物学》（Tumor Biology）由于不再满足Web of Science期刊收录的一贯而严格的标准，该刊自2017年7月起不再被Web of Science数据库旗下的SCI收录。

5、新解释！7位科学家联名发文驳斥“CRISPR导致基因突变”论文

来自美国哈佛大学、麻省总医院、麻省理工学院以及布罗德研究所的7位著名科学家，日前联名在预印本网站bioRxiv发表文章称，5月底《自然·方法学》杂志刊登的题为《体内CRISPR-Cas9编辑后引发不可预测的基因变异》的论文存在严重误导，作者应对原论文标题和结论进行更正。

6、继中国之后，美国首次完成人类胚胎基因编辑

《麻省理工科技评论》报道，美国俄勒冈健康与科学大学(OHSU)研究人员利用CRISPR技术,对大批单细胞胚胎的DNA进行了基因编辑。这是继中国3个研究团队之后，美国首次对人类胚胎开展的基因编辑研究。 完成这一实验的是来自美国俄勒冈州健康和科学大学的俄裔研究员舒赫拉特·米塔利波夫（Shoukhrat Mitalipov）及其团队。

三、企业动态/投资并购

1、基因检测APP正式上线！泡沫还是大趋所向？

7月25日，由Helix和Illumina等公司共同开发的技术——DNA应用商店（DNA APP Store）宣布正式上线，可提供20多种面向消费者的基因检测产品和服务，实现个人基因组一站式消费体验——Helix只需要收集DNA样本一次，测序一次，安全存储好用户的DNA（唾液）样本后，用户可以从Helix在线应用市场订购各种各样的DNA检测产品。

2、世和基因完成数亿元新一轮融资，深耕肿瘤NGS和液态活检领域

近日，世和基因已完成新一轮数亿元人民币融资。通过本轮融资，世和基因成功引入包括兴业证券全资下属私募股权基金兴证创新资本、博源弘盛、华泰瑞合医疗产业基金及同创伟业等一批中国医疗行业的知名投资机构。浩悦资本担任此次融资的独家财务顾问。

3、华大基因上市

2017年7月14日，成立18年的华大基因、全球最大的测序机构终于上市了。从2015年首次提交招股书，到2016年意外中止审查，再到今年正式登陆A股，有关华大基因上市的消息从来没有间断过。“或2016年上市”、“最早3月上市”，这些新闻一搜一大把。而今，伴随A股敲钟仪式的进行，华大基因(300676)正式上市发行，一切都尘埃落定。对于中国整个NGS行业来说，这一天都是值得纪念的日子。

4、艾德生物AmoyDx-ROS1伴随诊断试剂盒在日本成功上市并进入医保

2017年6月23日，辉瑞（Pfizer）日本在东京总部隆重召开上市会，宣布其肺癌靶向药物克唑替尼（Crizotinib）获得日本厚生劳动省批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。同时，中国企业艾德生物的ROS1伴随诊断试剂盒也随之上市，并纳入日本全国医保。 

5、80后教授研发全球最准三代基因测序仪

中美科学家近日联合在生物医学杂志BioRxiv上发表论文，展示了使用深圳瀚海基因GenoCare第三代单分子测序仪完成的大肠杆菌基因组测序，准确率达到99.7%，表明这是目前准确率最高的第三代测序仪。18日，这款桌面式测序仪研发带头人，南方科技大学80后教授贺建奎告诉记者，这是目前唯一可以应用于临床医学的三代基因测序仪。 

6、诺禾致源PCR芯片阅读仪上市

7月27日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）天津市市场和质量监督管理委员会已正式批准天津诺禾致源生物信息科技有限公司的数字PCR芯片阅读仪——Digital PCR NG上市。据悉，这是国内首款上市的数字PCR芯片阅读仪。

四、评论/人物声音

1、专访 | 奥明基因创始人童云广：如何精准、高效、安全地实现肿瘤诊疗？

日前，“2017国际精准医疗（杭州）产业发展论坛”在美丽的杭州盛大召开，来自政、产、学、研、医等领域的专家领导，为我们分享了精准医学的成果。会上奥明基因创始人童云广博士为我们带来了《二代测序ctDNA检测以及创新药物研发》的主题报告，会后转化医学网有幸邀请到童博士接受我们的采访。

2、英国首席医疗官强烈呼吁—— 每个癌症患者都应进行 DNA 测序

英国首席医疗官萨利·戴维斯女士近日发布了一份年度报告，主旨是建议每个癌症患者接受 DNA 测序，以防止误诊、不必要的反复确诊和无效的化疗。目前，英国每年有超过 35 万人被诊断患有癌症，每年约有 16.3 万人因此死亡。萨利表示，是时候结束“诊断性恶性肿瘤”了，这类患者一般要咨询 5 位以上医生，在确诊前平均要等上 4 年。

3、李克强：允许科技人才在高校科研院所和企业兼职

国务院总理李克强7月19日主持召开国务院常务会议，部署创建“中国制造2025”国家级示范区，加快制造业转型升级；确定防控义务教育学生失学辍学的措施，确保实现“十三五”义务教育巩固率目标；部署深入实施临时救助制度，以更有效的救急救难保障困难群众基本生活。

4、李连达院士：掌握好临床与科研的平衡

医生该不该做科研，医院要不要过度强调向“科研型医院”发展，医疗机构要不要以治病救人为主，人才培养的方向是医疗型医生还是科研型医生，这些问题都应该以实事求是的科学态度，具体情况具体分析。不论有多少理由，有多少千变万化的情况，医生的天职是治病救人，这个基本点是不变的。

5、《柳叶刀》称，中国是全球医疗进步最大的五国之一

全球著名医学杂志《柳叶刀》公布的报告称，中国医疗事业发展蓬勃，医疗质量不断提升，是全球进步最大的5个国家之一。没有全民健康，就没有全面小康。党的十八大以来，我国将人民健康放在优先发展的战略地位，全面深化医药卫生体制改革，看病难、看病贵明显缓解，百姓有了更多的获得感和幸福感。世界银行、世界卫生组织认为，中国在实现全民健康覆盖方面迅速迈进，改革成就举世瞩目。

五、研究进展

1、日本癌筛新突破 1滴血验13种癌

根据近日日本《读卖新闻》报导指出，日本国立癌症研究中心等单位共同开发出一种新的早期癌症检验方法，就是从血液中来侦测是否罹患乳癌、食道癌、肺癌、肝癌和大肠癌等13种癌症，其确诊率超过高达95%，尤其乳癌确诊率更高达97%。

2、抑郁症研究获重大突破，都是基因惹的祸！

佛罗里达大学的一项新研究发现ApoE4基因突变可能会增加发展抑郁症的几率，研究人员认为将近25%的人口携带该基因突变。

3、Nature：CRISPR用于免疫疗法，结果让人振奋！

波士顿儿童医院癌症及血液疾病中心开发了一种新型筛选方法：使用CRISPR-Cas9基因编辑技术测试小鼠中数千种肿瘤基因的功能。新型筛选方法揭示了新的药物靶标，可能潜在地增强 PD-1检查点抑制剂的有效性，是一种有前景的新型癌症免疫治疗手段。

4、最新研究丨父亲“缺席”影响孩子端粒长度！

在“儿科”杂志7月18日发表的一项研究中，普林斯顿大学的一组研究人员报告说，父亲的缺失对染色体末端的端粒存在显著的不良影响。9岁时失去父亲的儿童的端粒要比正常人短14％，且男孩反应要比女孩更为强烈。

5、颠覆！Science新研究首次证明遗传的不仅是基因，表观遗传可跨代遗传

近日，来自德国弗莱堡马克斯·普朗克免疫生物学和表观遗传学研究所的研究人员证明，不仅DNA本身会发生代与代之间的遗传，一个人一生中的表观遗传学修饰都会在其后代中得到一定水平的表现。与此同时，具体实施该研究的Nicola Iovino实验室首次描述了表观遗传学信息的生物学后果，证明母亲的表观遗传记忆对后代的发展和生存至关重要。该研究发表在2017年7月14日的Science期刊上。

6、全球首例MALBAC-PGD?阻断无先证者先天多发性关节挛缩症健康婴儿诞生于北京301医院

解放军总医院（以下简称301医院）诞生了国际首例通过MALBAC-PGD?阻断先天多发性关节挛缩遗传病的试管婴儿，这一喜讯再一次证明我国单基因遗传病的临床诊断诊治达到国际领先水平，为遗传病家庭带来了新的希望。

7、CRISPR女王：魔剪CRISPR变完美，对脱靶说不！

7月12日，CRISPR先驱Jennifer A. Doudna教授带领的研究小组在Science Advances杂志上发表了关于脱靶效应的最新成果。研究人员发现了一种由病毒产生的蛋白质，其可以阻断强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9切割靶DNA。使用该蛋白质研究人员可以更好地控制CRISPR，大大降低了脱靶效应。

8、基因组是生命“蓝图”？优质DNA或需“后天培养”！

近日，研究人员发现婴幼儿成长的早期环境可能会成为引发其成年期炎症，进而引起包括心血管疾病，糖尿病，自身免疫性疾病和痴呆在内的大多数老年疾病。

除此之外，这项研究也从另一个从前未被人们所重视的角度揭示了人类炎症形成的内在机制。

9、DNA防晒霜问世

近日，纽约州立大学宾汉姆顿大学（SUNY）的研究人员他们开发了一种晶体DNA薄膜用于皮肤防晒，比起传统防晒霜，它能够更好地保护皮肤免受紫外线的损伤。而且这种DNA晶体除了能够吸收紫外线，还能锁住皮肤水分，保持皮肤光泽。研究结果于今日发表于学术期刊《科学报告》上。